mende1b
prima interpretazione delle osservazioni precedenti
*Ogni individuo possiede in tutte le sue cellule delle informazioni responsabili dei caratteri che può manifestare(colore,altezza,sesso..); *ogni carattere può presentarsi con diverse modalità(rosso,verde,blu..) chiamate fattori o alleli del rosso,verde,blu.. *tali fattori o alleli sono presenti in duplice copia nei nuclei delle cellule somatiche(diploidi) *un allele si dice dominante se con la sua presenza impedisce ad un altro allele per lo stesso carattere di manifestarsi *un allele si dice recessivo se può manifestarsi solo in assenza di quello dominante *l'insiene degli alleli dominanti e recessivi presenti nelle cellule si definisce genotipo *l'insieme degli alleli che si manifestano si definisce fenotipo *nella formazione dei gameti(aploidi) che mediante la fecondazione generano un nuovo individuo(zigote,diploide)solo un allele di ogni coppia è presente(purezza dei gameti) *uno zigote derivato da gameti con lo stesso tipo di allele si definisce omozigote(razza pura) dominante,recessivo per quel carattere *uno zigote derivato da gameti con diverso tipo di allele si definisce eterozigote(razza ibrida) per quel carattere ********************************************************************** *nell'esempio fornito abbiamo: carattere = colore allele dominante = blu allele recessivo = verde genitore1 = omozigote dominante blu genitore2 = omozigote recessivo verde *********************************************************************** tali ipotesi giustificano in genere la distribuzione fenotipica e genotipica osservata sperimentalmente ***********************************************************************
segue per altro modo di rappresentazione del fenomeno