mende1b

prima interpretazione delle osservazioni precedenti

*Ogni individuo possiede in tutte le sue cellule delle informazioni
 responsabili dei caratteri che può manifestare(colore,altezza,sesso..);
*ogni carattere può presentarsi con diverse modalità(rosso,verde,blu..)
 chiamate fattori o alleli del rosso,verde,blu..
*tali fattori o alleli sono presenti in duplice copia nei nuclei delle
 cellule somatiche(diploidi)
*un allele si dice dominante se con la sua presenza impedisce ad un
 altro allele per lo stesso carattere di manifestarsi
*un allele si dice recessivo se può manifestarsi solo in assenza di
 quello dominante
*l'insiene degli alleli dominanti e recessivi presenti nelle cellule
 si definisce genotipo
*l'insieme degli alleli che si manifestano si definisce fenotipo
*nella formazione dei gameti(aploidi) che mediante la fecondazione generano
 un nuovo individuo(zigote,diploide)solo un allele di ogni coppia
 è presente(purezza dei gameti)
*uno zigote derivato da gameti con lo stesso tipo di allele si definisce
 omozigote(razza pura) dominante,recessivo per quel carattere
*uno zigote derivato da gameti con diverso tipo di allele si definisce
 eterozigote(razza ibrida) per quel carattere
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*nell'esempio fornito abbiamo:
 carattere = colore
 allele dominante = blu
 allele recessivo = verde
 genitore1 = omozigote dominante blu
 genitore2 = omozigote recessivo verde
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 tali ipotesi giustificano in genere la distribuzione fenotipica e
 genotipica osservata sperimentalmente
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segue per altro modo di rappresentazione del fenomeno

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